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NO CAS : 91-59-8
Formule moléculaire: C10H9N
Poids moléculaire: 143.18500
NO EINECS : 202-080-4
N° MDL : MFCD00004112
Description du produit:
Nom du produit: 2-naphtylamine NO CAS: 91-59-8
Synonymes:
2-amino-naphtalène;
naphtalène-2-ylamine;
CB-22 de l’USAF;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: Poudre jaune
Essai :≥99,0 %
Densité: 1.061
Point d’ébullition : 306°C
Point de fusion : 111-113°C
Point d’éclair : 157,1 °C
Indice de réfraction : 1,6493 (98°C)
Stabilité: Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Conditions d’entreposage : Conserver dans un endroit frais et sec, à l’écart des sources d’inflammation.
Hydrosolubilité:<0.1 g/100="" ml="" at="" 22="">0.1>
Renseignements sur l’innocuité :
Symboles: GHS07 GHS08 GHS09
Mot d’ordre : Danger
Classe de danger: 6.1 a)
Énoncés de sécurité : S53-S45-S61
WGK Allemagne: 3
Groupe d’emballage: II
RIDADR : UN 1650
RTECS : QM2100000
Énoncés de risque : R45; R22; R51/53
Codes de danger : T; N
Code SH : 2921450010
Mentions de danger: H302-H350-H411
Conseils de prudence : P201-P273-P301 + P312 + P330-P308 + P313-P391-P501
La 2-naphtylamine est l’un des deux aminonaphtalènes isomériques, composés de formule brute C10H7NH2. C’est un solide incolore, mais les échantillons prennent une couleur rougeâtre dans l’air à cause de l’oxydation. L’amine aromatique était utilisée pour fabriquer des colorants azoïques. C’est un cancérogène connu et a été largement remplacé par des composés moins toxiques. La 2-naphtylamine est également connue sous le nom de β-naphtylamine, elle est blanche à rose cristal feuilleté brillant, elle est volatile avec la vapeur d’eau. Il est nocif, cancérigène, l’Institut international de recherche sur le cancer (CIRC) a mis la benzidine, la 2-naphtylamine et le 4-aminobiphényle comme cancérogène pour l’homme (preuves), nous devons être particulièrement prudents. La densité relative est de 1,0614 (98/4 °C), la p.m. est de 111 ~113 °C, le point d’ébullition est de 306 °C. Il est insoluble dans l’eau, mais soluble dans l’eau chaude, l’éthanol, l’éther et le benzène, etc. La solution aqueuse est la fluorescence bleue. L’amino et le nitrite d’aminonaphtalène peuvent former du sel de diazonium et se transformer en une variété de dérivés hydrocarbonés du naphtalène, il peut être utilisé dans la fabrication de colorants et la synthèse organique, également utilisés comme indicateurs de réactifs analytiques organiques et d’agents fluorescents.
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