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N° CAS : 146-77-0
Formule moléculaire : C10H12ClN5O4
Poids moléculaire : 301,68600
N° EINECS : 205-678-3
N° MDL : MFCD00005734
Description du produit:
Nom du produit : 2-chloroadénosine N° CAS : 146-77-0
Synonymes :
Adénosine, 2-chloro- ;
2-CADO Hydrate ;
riboside de 2-CADO,6-amino-2-chloropurine ;
Propriétés physiques chimiques :
Aspect : Poudre blanche
Dosage : supérieur ou égal à 99.0 pour cent
Densité : 2,19 g/cm3
Point d'ébullition : 591,8 degrés à 760 mmHg
Point de fusion : 162 degrés
Indice de réfraction : -50 degrés (C=0.1, H2O)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, conserver au congélateur, à moins de -20 degrés
Solubilité : H2O : 10 mg/mL, clair, incolore
Information sur la sécurité:
RTEC : AU7357550
WGK Allemagne : 3
Déclarations de sécurité : 24/25
Code SH : 29349990
Toxicity: LD50 oral in mouse: >100mg/kg
Agoniste sélectif des récepteurs de l'adénosine A1-. Induit l'apoptose. La 2-chloroadénosine est un analogue de l'adénosine qui n'est pas hydrolysé par l'adénosine désaminase. La 2-chloroadénosine augmente le taux de production de dopa dans les cellules de phéochromocytome intactes, elle augmente la teneur en AMPc dans les cellules et provoque une activation stable de la tyrosine hydroxylase, telle que mesurée in vitro. L'action de la 2-chloroadénosine ne dépend pas du Ca2 plus extracellulaire. Dans d'autres expériences, nous avons trouvé que la 2-chloroadénosine augmente l'activité de l'adénylate cyclase dans les fractions membranaires préparées à partir du phéochromocytome. Ces données étayent l'hypothèse selon laquelle la 2-chloroadénosine provoque une phosphorylation médiée par l'AMPc de la tyrosine hydroxylase dans les cellules de phéochromocytome. Les cellules chromaffines et les neurones adrénergiques stockent et libèrent les nucléotides d'adénine avec les catécho1amines. L'adénosine formée par l'hydrolyse de ces nucléotides peut être impliquée dans la. régulation physiologique de l'activité de l'adénylate cyclase et de l'activité de la tyrosine hydroxylase. À ce jour, cependant, nous n'avons aucune preuve d'un tel rôle de l'adénosine dans les cellules chromaffines normales ou dans les neurones adrénergiques.
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