2-Bromoaniline CAS 615-36-1

Description du produit:

Nom du produit : 2-bromoaniline CAS NO : 615-36-1

Synonymes :

1-bromo-2-aminobenzène;

aniline,o-bromo;

Benzénamine, 2-bromo-;

Ampère chimique & ; Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair à jaune (ou solide)

Dosage :≥99.0%

Densité : 1,57

Point d'ébullition : 229℃

Point de fusion : 29-31℃

Point d'éclair : 110℃

Indice de réfraction : 1,617-1,619

Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.

Condition de stockage : 2-8℃

Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.

Information sur la sécurité:

Classe de danger : 6.1

Déclarations de sécurité : S26-S36/37/39

Code SH : 2930909090

Groupe d'emballage : III

WGK Allemagne : 3

RIDADR : ONU 2811 6.1/PG 3

Déclarations de risque : R20/21/22 ; R36/37/38

Code de danger : Xn

La 2-bromoaniline est un réactif utilisé dans la synthèse de 2-carboxanilides substitués comme herbicides et antibactériens. Également utilisé dans la synthèse de dérivés de benzisothiazol-3-one en tant qu'inhibiteurs de caspase-3.

La O-bromoaniline, la m-bromoaniline et la p-bromoaniline correspondent aux trois isomères de la bromoaniline. Tous les trois sont toxiques, sa toxicité étant plus sévère que celle des chloroanilines. Tout peut se faire par absorption percutanée, étant hémolytique et capable de provoquer un cancer de la vessie. Il est principalement utilisé pour les matières premières colorantes, telles que les colorants azoïques, les colorants quinazoline et ainsi de suite. Le chauffage avec du glycérol, de l'acide sulfurique concentré et de l'o-bromonitrobenzène peut générer de la 8-bromoquinoléine.

La préparation des trois isomères est la suivante :

Prendre la nitroaniline correspondante comme matière première, la faire réagir avec du nitrite de sodium dans l'acide sulfurique, conduisant à la formation de sel de diazonium, suivie d'une réaction avec l'acide bromhydrique sous l'action du bromure cuivreux, conduisant à la formation de nitrobromobenzène, en soumettant en outre au fer réaction de poudre dans l'acide bromique pour générer les trois isomères ci-dessus.

Prendre le benzène comme matière première, sous l'action de la poudre de fer, le faire réagir avec le brome pour générer du bromobenzène. Il est ensuite mis à réagir avec un acide mixte (le mélange d'acide sulfurique et d'acide nitrique) pour générer de l'o-nitrobenzène et du p-nitro bromobenzène (comptes ortho de 35 % ; comptes para de 65 %), de sorte que les deux sont séparés, suivis par le même procédé comme première méthode pour générer de l'o-bromoaniline et de la p-bromoaniline.

Prenez le bromoacétanilide comme matière première, mettez-le dans une solution d'hydroxyde de sodium; appliquer un reflux de vapeur d'eau pour obtenir la bromoaniline.

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• Une paire de: Cis-1,4-Dichloro-2-butène CAS 1476-11-5
• Un article: 2,3-dichloropropionate de méthyle CAS 3674-09-7