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(1E)-1-méthoxy-N-(triéthylazaniumyl)sulfonylméthanimide CAS 29684-56-8

(1E)-1-méthoxy-N-(triéthylazaniumyl)sulfonylméthanimide CAS 29684-56-8

N° CAS : 29684-56-8
Formule moléculaire : C8H18N2O4S
Poids moléculaire : 238.30500
N° EINECS : 629-648-8
N° MDL : MFCD00077815

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : (1E)-1-méthoxy-N-(triéthylazaniumyl)sulfonylméthanimidate N° CAS : 29684-56-8

Synonymes :

Sel intérieur d'hydroxyde de (méthoxycarbonylsulfamoyl)triéthylammonium;

hydroxyde de (méthoxycarbonylsulfamoyl)triéthylammonium;

N-(triéthylammoniosulfonyl)carbamate de méthyle;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Cristaux blanc cassé

Dosage :≥98.0%

DensitéV1.3023 (estimation approximative)

Point de fusion : 76-79℃

Condition de stockage : -20 

Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)

Température de stockage : -20 

Solubilité : Soluble dans les solvants organiques

Sensible : sensible à l'humidité

Information sur la sécurité:

Code de danger : Xi

Déclarations de sécurité : S26-S37/39

WGK Allemagne : 3

Déclarations de risque : R36/37/38

Le réactif de Burgess ou méthyl N-(triéthylammoniumsulfonyl)carbamate a été développé dans le laboratoire d'Edward M. Burgess à Georgia Tech. C'est un réactif déshydratant doux et sélectif souvent utilisé en chimie organique. Il est utilisé pour convertir l'alcool secondaire et tertiaire avec un proton adjacent en alcènes. Les alcools primaires ne fonctionnent pas bien. Le réactif est soluble dans les solvants organiques courants et la déshydratation de l'alcool a lieu avec élimination syn par une réaction d'élimination intramoléculaire. Le réactif de Burgess est un carbamate et un sel interne. Un mécanisme général est présenté ci-dessous.

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Des produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R & ; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.


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