18-Couronne-6 CAS 17455-13-9

Description du produit:

Nom du produit : 18-Crown-6 N° CAS : 17455-13-9

Synonymes :

1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadécane;

18-Ether de couronne-6;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Cristaux incolores

Dosage :≥99.00%

Densité : 0,995 g/cm3

Point d'ébullition : 395,8℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 36-40℃

Point d'éclair :> ; 110 

Indice de réfraction : 1,4577 (50 )

Solubilité dans l'eau : SOLUBLE

Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.

Condition de stockage : stocker à 0-5 

Pression de vapeur : 4.09E-06mmHg à 25℃

Information sur la sécurité:

RTEC : MP4500000

Classe de danger : 6.1(b)

Déclarations de sécurité : S26-S39

Code SH : 2932999099

WGK Allemagne : 3

Groupe d'emballage : III

RIDADR : ONU 2811

Déclarations de risque : R20/22 ; R36

Code de danger : Xn

Symbole : GHS07

Mot de signal : Avertissement

Déclaration de danger : H302

Énoncé de mise en garde : P301  P312  P330

Le 18-Crown-6 est un composé organique de formule [C2H4O]6 et le nom IUPAC de 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadécane. C'est un solide cristallin blanc hygroscopique avec un bas point de fusion. Comme d'autres éthers couronnes, le 18-couronne-6 fonctionne comme un ligand pour certains cations métalliques avec une affinité particulière pour les cations potassium (constante de liaison dans le méthanol : 106M−1). Le groupe de points de 18-couronne-6 est S6. Le moment dipolaire de 18-couronne-6 varie dans différents solvants et sous différentes températures. En dessous de 25°C, le moment dipolaire du 18-couronne-6 est de 2,76 ± 0,06 D dans le cyclohexane et de 2,73 ± 0,02 dans le benzène. La synthèse des éthers couronnes a conduit à l'attribution du prix Nobel de chimie à Charles J. Pedersen.

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• Une paire de: 15-Crown-5 CAS 33100-27-5
• Un article: Chlorure de benzyltriphénylphosphonium CAS 1100-88-5