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API et intermédiaires
Acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-méthoxy-7-(3-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique CAS 112811-59-3

Acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-méthoxy-7-(3-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique CAS 112811-59-3

NO CAS : 112811-59-3
Formule moléculaire: C19H22FN3O4
Poids moléculaire: 375.39400
N° EINECS : 664-293-2
N° MDL : MFCD00895399

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit :

1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-méthoxy-7-(3-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique ACIDE CAS : 112811-59-3

 

Synonymes:

Gatifloxacine;

Gatifloxacine API;

135432;

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre blanche

Essai :≥99,00%

Densité : 1,386 g/cm3

Point d’ébullition : 607,8°Cat 760 mmHg

Point de fusion : 162°C

Point d’éclair : 321,4 °C

Indice de réfraction: 1.616

Conditions d’entreposage : Conserver à 0-5 °C

Pression de vapeur: 1.26E-15mmHg à 25 ° C

 

Renseignements sur l’innocuité :

RTECS : BT1750000

Énoncés de sécurité : S26; S36/37/39; S37/39

Code SH : 2933990090

Énoncés de risque : R20/21/22 ; R36/37/38

Code de danger: Xn

 

La gatifloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones de quatrième génération, elle inhibe les enzymes bactériennes DNA gyrase et topoisomérase IV.Target: Antibactérien La gatifloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones de quatrième génération, qui, comme d’autres membres de cette famille, inhibe les enzymes bactériennes ADN gyrase et topoisomérase IV. La gatifloxacine a eu l’activité égale à celle de la tosufloxacine et de l’activité plus efficace que ceux de la norfloxacine, de l’ofloxacine, du ciprofloxacin, et du sparfloxacin contre les mutants de deuxième étape (gyrA de grlA ; gamme mic de gatifloxacin, 1,56 à 3,13 microg/ml) et a eu l’activité la plus efficace contre les mutants de troisième étape (grlA gyrA grlA ; gamme mic de gatifloxacin, 1,56 à 6,25 microg/ml), suggérant que la gatifloxacine possède l’activité inhibitrice la plus efficace contre le topo IV isolément muté et le gyrase isolément muté d’ADN parmi les quinolones examinées. La gatifloxacine ophtalmique 0,3% est au moins aussi efficace que la ciprofloxacine pour guérir les ulcères cornéens infectés par Pseudomonas aeruginosa lorsque la gatifloxacine est administrée moins fréquemment que la ciprofloxacine. Les tendances ont favorisé la gatifloxacine dans les scores de rétention de fluorescéine. Indications cliniques: Infection bactérienne Date d’approbation de la FDA: Toxicité: Hépatotoxicité; Pancréatite aiguë ; Torsades de pointes

 

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Les produits sous brevet sont offerts à des fins de R &D uniquement. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l’acheteur.


étiquette à chaud: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-méthoxy-7-(3-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique cas 112811-59-3, fabricants, fournisseurs, usine, acheter, en stock

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