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1-cyclopropyl-2- (2-fluorophényl) éthanone CAS 150322-73-9

1-cyclopropyl-2- (2-fluorophényl) éthanone CAS 150322-73-9

No CAS: 150322-73-9
Formule moléculaire: C 11 H 11 FO
Poids moléculaire: 178. 203
N ° EINECS: N / A
MDL NO: MFCD 10687164

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: 1-cyclopropyl-2- (2-fluorophényl) éthanone N ° CAS: 150322-73-9

Synonymes:

Cyclopropyl-2-fluoro benzyl cétone;

Éthanone, 1-cyclopropyl-2- (2-fluorophényl) -;

Ampli chimique GG; Propriétés physiques:

Apparence: huile jaune pâle

Dosage: ≥ 99. 0%

Densité: 1. 1 92 g / cm 3

Point d'ébullition: 253. 6 ℃ à 7 6 0 mmHg

Point éclair: 107. 9 ℃

La 1-cyclopropyl-2- (2-fluorophényl) éthanone est utilisée pour le prasugrel intermédiaire.

Le prasugrel est un médicament antiplaquettaire à base de thiénopyridine développé par Eli Lilly et le fabricant pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo (Daiichi Sankyo). Il s'agit d'un promédicament métabolisé par le cytochrome P 450 dans le foie pour former une molécule active. Le récepteur P 2 Y1 2 des plaquettes se lie pour exercer une activité d'agrégation anti-plaquettaire.

Le 18 décembre 2008, Prasugrel a reçu sa première reconnaissance internationale importante. Le Comité européen des médicaments (GMP # 39) du Comité européen des médicaments (CHMP) a recommandé l'approbation du médicament. Fin février 2009, il a été approuvé par la Commission européenne.

En Europe, il est vendu sous le nom commercial Efient et est utilisé pour traiter le syndrome coronarien aigu. Le prasugrel agit en bloquant les récepteurs P 2 Y1 2 adénosine diphosphate à la surface des plaquettes pour inhiber l'activation plaquettaire et l'agrégation simultanée. Les médicaments antiplaquettaires sont utilisés pour empêcher l'agrégation plaquettaire ou le collage. Si l'agrégation plaquettaire provoque un blocage artériel et peut provoquer une maladie cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Le 10 juillet 2009, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé les comprimés de prasugrel pour les patients subissant une angioplastie afin de réduire le risque de thrombose.

Il a été approuvé au Canada en avril 2010 pour le traitement du syndrome coronarien aigu.

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Des produits sous brevet sont proposés pour les amplis R GG; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.



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